ΕΙΣΑΓΩΓΗ
Η εργασία* αυτή είναι το αποτέλεσμα της διερεύνησης όλων των δραστικών ουσιών που χρησιμοποιούνται ως θεραπευτικές ουσίες στη μελισσοκομία ακόμα και προσωρινά στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Η περιγραφή των ουσιών ακολουθείται με όλες τις δυνατές λεπτομέρειες που έχουν μελισσοκομική σημασία (MRLs, τοξικότητα, αποδόμηση) και έγινε με στόχο να ενημερωθούν οι αρμόδιες αρχές, οι κατά τόπους Κτηνιατρικές Υπηρεσίες και όσοι θα εμπλέκονται με το θέμα, με την πρόσφατη γνώση στο θέμα αυτό αλλά και για να έχουν στη διάθεσή τους όλα τα στοιχεία σε εύκολη πρόσβαση.
Η περιγραφή των διαφόρων ουσιών δεν προϋποθέτει ότι συνιστώνται για χρήση.
Πάντα η χρήση τους, όταν είναι εγκεκριμένη, πρέπει να γίνεται πολύ πριν την συλλογή μελιού.
Η χώρα ή οι χώρες που έχουν έγκριση για κάθε ουσία αναφέρονται στις υποσημειώσεις κάθε ουσίας.
Κάποιες από τις ασθένειες δεν αναφέρονται ξεχωριστά, αλλά διευκρινίζονται στις ενδείξεις της κάθε ουσίας.
Για τις ασθένειες που δεν αναφέρεται τίποτα, δεν υπάρχει καμία ουσία η οποία να έχει έγκριση σε κάποια χώρα της Ε.Κ.
Πιστεύουμε ότι η εργασία αυτή θα αποτελέσει χρήσιμο εργαλείο.
Πιστεύουμε επίσης ότι η επαναξιολόγηση όλων των ουσιών αυτών ως προς την αποτελεσματικότητά τους όπως επίσης και ως προς την τοξικότητά τους στις μέλισσες θα πρέπει να επαναληφθεί με τη χρήση περισσότερο ευαίσθητων πειραματικών μεθόδων.
*Η εργασία αυτή θα διανέμεται δωρεάν στις αρμόδιες αρχές και αργότερα θα διατίθεται και σε ηλεκτρονική μορφή ελεύθερα από το διαδίκτυο
Bw: Body weight (Σωματικό βάρος).
CVMP: Committee for the Veterinary Medicinal Products (Επιτροπή για τα Κτηνιατρικά Φαρμακευτικά Προϊόντα).
COM: Committee on Mutagenicity of chemicals in food. (Επιτροπή για τη Μεταλλαξιμότητα των Χημικών στα Τρόφιμα).
E.E: Ευρωπαϊκή Ένωση.
EEC: European Economic Community (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινότητα).
EFSA: European Food Safety Authority (Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων).
EMEA: European Medicines Agency (Ευρωπαϊκό Γραφείο Φαρμάκων).
EPA: Environmental Protection Agency (Γραφείο Περιβαλλοντικής Προστασίας).
GRAS: Generally Recognized as safe (Γενικά Αναγνωρισμένο ως Ασφαλές).
HMF: Hydroxymethylfurfural (Υδροξυ-μεθυλο-φουρφουράλη).
kg: Kilogram (Χιλιογραμμάρια/Κιλό).
LD50: Median Lethal Dose (Μέση Θανατηφόρος Δόση).
lt: Litre (Λίτρο).
mg: Milligram (10-3 Γραμμάρια).
mm: Millimeter (10-3 Μέτρα).
MSDS: Material Safety Data Sheet (Φύλλο με Υλικό Δεδομένων Ασφαλείας).
MRL: Maximum Residue Level (Μέγιστο Όριο/επίπεδο Καταλοίπων).
μgr: Microgram (10-6 Γραμμάρια).
NOEL: No Observed Effect Level (Μη Παρατηρήσιμο Επίπεδο Επιδράσεων).
O.O: Οξαλικό Οξύ.
23 Εγκεκριμένο σκεύασμα στην Ιρλανδία.
Η εργασία* αυτή είναι το αποτέλεσμα της διερεύνησης όλων των δραστικών ουσιών που χρησιμοποιούνται ως θεραπευτικές ουσίες στη μελισσοκομία ακόμα και προσωρινά στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Η περιγραφή των ουσιών ακολουθείται με όλες τις δυνατές λεπτομέρειες που έχουν μελισσοκομική σημασία (MRLs, τοξικότητα, αποδόμηση) και έγινε με στόχο να ενημερωθούν οι αρμόδιες αρχές, οι κατά τόπους Κτηνιατρικές Υπηρεσίες και όσοι θα εμπλέκονται με το θέμα, με την πρόσφατη γνώση στο θέμα αυτό αλλά και για να έχουν στη διάθεσή τους όλα τα στοιχεία σε εύκολη πρόσβαση.
Η περιγραφή των διαφόρων ουσιών δεν προϋποθέτει ότι συνιστώνται για χρήση.
Πάντα η χρήση τους, όταν είναι εγκεκριμένη, πρέπει να γίνεται πολύ πριν την συλλογή μελιού.
Η χώρα ή οι χώρες που έχουν έγκριση για κάθε ουσία αναφέρονται στις υποσημειώσεις κάθε ουσίας.
Κάποιες από τις ασθένειες δεν αναφέρονται ξεχωριστά, αλλά διευκρινίζονται στις ενδείξεις της κάθε ουσίας.
Για τις ασθένειες που δεν αναφέρεται τίποτα, δεν υπάρχει καμία ουσία η οποία να έχει έγκριση σε κάποια χώρα της Ε.Κ.
Πιστεύουμε ότι η εργασία αυτή θα αποτελέσει χρήσιμο εργαλείο.
Πιστεύουμε επίσης ότι η επαναξιολόγηση όλων των ουσιών αυτών ως προς την αποτελεσματικότητά τους όπως επίσης και ως προς την τοξικότητά τους στις μέλισσες θα πρέπει να επαναληφθεί με τη χρήση περισσότερο ευαίσθητων πειραματικών μεθόδων.
*Η εργασία αυτή θα διανέμεται δωρεάν στις αρμόδιες αρχές και αργότερα θα διατίθεται και σε ηλεκτρονική μορφή ελεύθερα από το διαδίκτυο
ΣΥΝΤΟΜΟΓΡΑΦΙΕΣ
ADI: Accepted daily intake (Αποδεκτή ημερήσια πρόσληψη).Bw: Body weight (Σωματικό βάρος).
CVMP: Committee for the Veterinary Medicinal Products (Επιτροπή για τα Κτηνιατρικά Φαρμακευτικά Προϊόντα).
COM: Committee on Mutagenicity of chemicals in food. (Επιτροπή για τη Μεταλλαξιμότητα των Χημικών στα Τρόφιμα).
E.E: Ευρωπαϊκή Ένωση.
EEC: European Economic Community (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινότητα).
EFSA: European Food Safety Authority (Ευρωπαϊκή Αρχή Ασφάλειας Τροφίμων).
EMEA: European Medicines Agency (Ευρωπαϊκό Γραφείο Φαρμάκων).
EPA: Environmental Protection Agency (Γραφείο Περιβαλλοντικής Προστασίας).
GRAS: Generally Recognized as safe (Γενικά Αναγνωρισμένο ως Ασφαλές).
HMF: Hydroxymethylfurfural (Υδροξυ-μεθυλο-φουρφουράλη).
kg: Kilogram (Χιλιογραμμάρια/Κιλό).
LD50: Median Lethal Dose (Μέση Θανατηφόρος Δόση).
lt: Litre (Λίτρο).
mg: Milligram (10-3 Γραμμάρια).
mm: Millimeter (10-3 Μέτρα).
MSDS: Material Safety Data Sheet (Φύλλο με Υλικό Δεδομένων Ασφαλείας).
MRL: Maximum Residue Level (Μέγιστο Όριο/επίπεδο Καταλοίπων).
μgr: Microgram (10-6 Γραμμάρια).
NOEL: No Observed Effect Level (Μη Παρατηρήσιμο Επίπεδο Επιδράσεων).
O.O: Οξαλικό Οξύ.
ΦΛΟΥΜΕΘΡΙΝΗ (FLUMETHRIN)
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Bayvarol
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΜΗ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Bayer flumethrin bee-hive strips23.
ΧΗΜΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ:(R,S)-·-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl3- (ß,4-dichlorostyryl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate.
ΧΗΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
• Χημικός τύπος: C28H22Cl2FNO3.
• Μοριακή μάζα: 510 g/mol.
• Διαλυτότητα: Καλή στο νερό και σε οργανικούς διαλύτες (http41).
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ: Ταινίες.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: 4 ταινίες/κυψέλη σε ώριμες αποικίες και 2 ταινίες/κυψέλη σε ανώριμες αποικίες.
ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΗ: Η Φλουμεθρίνη είναι ένα τύπου 2 συνθετικό πυρεθροειδές και προκαλεί μια παρατεταμένη επέκταση της φυσιολογικής παροδικής αύξησης της διαπερατότητας του νατρίου της μεμβράνης του νεύρου κατά τη διέγερση. Τα τύπου 2 πυρεθροειδή παράγουν ένα ευδιάκριτο σύνδρομο δηλητηρίασης που χαρακτηρίζεται από χοροαθέτωση (κυματοειδής συστροφή όλου του σώματος) και σιελόρροια (http43).
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ:
Βιοδιαθεσιμότητα: Δεν αναφέρεται στη διεθνή βιβλιογραφία.
Χρόνος ημίσειας ζωής(t ½ ): Δεν αναφέρεται στη διεθνή βιβλιογραφία.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: Διάγνωση και θεραπεία Βαρροάτωσης (Varroa destructor). Ιδανική περίοδος εφαρμογής αργά το καλοκαίρι μετά τη συλλογή του μελιού. Η χρήση της δεν ενδείκνυται στη Βιολογική μελισσοκομία.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: Δεν θα πρέπει να αποθηκεύεται σε θερμοκρασίες <250 C, να αποφεύγεται οποιαδήποτε επαφή με μέλι που προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, απαγορεύεται το κάπνισμα ή η κατανάλωση τροφής κατά τη χρήση, οι ταινίες δεν θα πρέπει να ανοίγονται νωρίτερα από τον χρόνο άμεσης τοποθέτησής τους, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της μελιτοφορίας. Να αποφεύγεται οποιαδήποτε επαφή με το δέρμα, τους βλεννογόνους και τα μάτια.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: Ενδεχόμενη ανάπτυξη αντοχής.
ΑΣΦΑΛΕΙΑ
• MRL: Δεν μπορούσε να καθοριστεί ελλείψει απαραίτητων επικυρωμένων δεδομένων για την αναλυτική μέθοδο (EMEA 2000).
• ADI: 1.8 μg/kg bw.
• Χρόνος αναμονής: Είναι μηδενικός.
• Κατάλοιπα: Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση στο κερί (Milani 1995).
• Τοξικότητα: Ιδιαίτερα τοξικό για τους υδρόβιους οργανισμούς, οπότε χρειάζεται ειδική μέριμνα για την απομάκρυνση των υπολειμμάτων, ώστε να αποτραπεί τυχόν μόλυνση υδάτινων πηγών.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ: Δεν έχουν αναφερθεί. Συνιστάται να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την καταπολέμηση της Βαρροάτωσης και της Νοζεμίασης.
ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ: Η Φλουμεθρίνη κατόπιν προτάσεως της Επιτροπής για Κτηνιατρικά Φαρμακευτικά Προϊόντα (CVMP) συγκαταλέχθηκε στο Παράρτημα 2 του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου Κανονισμών (EEC) με No. 2377/90 (EMEA 2000).
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Bayvarol
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΜΗ ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Bayer flumethrin bee-hive strips23.
ΧΗΜΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ:(R,S)-·-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl3- (ß,4-dichlorostyryl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate.
ΧΗΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
• Χημικός τύπος: C28H22Cl2FNO3.
• Μοριακή μάζα: 510 g/mol.
• Διαλυτότητα: Καλή στο νερό και σε οργανικούς διαλύτες (http41).
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ: Ταινίες.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: 4 ταινίες/κυψέλη σε ώριμες αποικίες και 2 ταινίες/κυψέλη σε ανώριμες αποικίες.
ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΗ: Η Φλουμεθρίνη είναι ένα τύπου 2 συνθετικό πυρεθροειδές και προκαλεί μια παρατεταμένη επέκταση της φυσιολογικής παροδικής αύξησης της διαπερατότητας του νατρίου της μεμβράνης του νεύρου κατά τη διέγερση. Τα τύπου 2 πυρεθροειδή παράγουν ένα ευδιάκριτο σύνδρομο δηλητηρίασης που χαρακτηρίζεται από χοροαθέτωση (κυματοειδής συστροφή όλου του σώματος) και σιελόρροια (http43).
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ:
Βιοδιαθεσιμότητα: Δεν αναφέρεται στη διεθνή βιβλιογραφία.
Χρόνος ημίσειας ζωής(t ½ ): Δεν αναφέρεται στη διεθνή βιβλιογραφία.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: Διάγνωση και θεραπεία Βαρροάτωσης (Varroa destructor). Ιδανική περίοδος εφαρμογής αργά το καλοκαίρι μετά τη συλλογή του μελιού. Η χρήση της δεν ενδείκνυται στη Βιολογική μελισσοκομία.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: Δεν θα πρέπει να αποθηκεύεται σε θερμοκρασίες <250 C, να αποφεύγεται οποιαδήποτε επαφή με μέλι που προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, απαγορεύεται το κάπνισμα ή η κατανάλωση τροφής κατά τη χρήση, οι ταινίες δεν θα πρέπει να ανοίγονται νωρίτερα από τον χρόνο άμεσης τοποθέτησής τους, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της μελιτοφορίας. Να αποφεύγεται οποιαδήποτε επαφή με το δέρμα, τους βλεννογόνους και τα μάτια.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ: Ενδεχόμενη ανάπτυξη αντοχής.
ΑΣΦΑΛΕΙΑ
• MRL: Δεν μπορούσε να καθοριστεί ελλείψει απαραίτητων επικυρωμένων δεδομένων για την αναλυτική μέθοδο (EMEA 2000).
• ADI: 1.8 μg/kg bw.
• Χρόνος αναμονής: Είναι μηδενικός.
• Κατάλοιπα: Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση στο κερί (Milani 1995).
• Τοξικότητα: Ιδιαίτερα τοξικό για τους υδρόβιους οργανισμούς, οπότε χρειάζεται ειδική μέριμνα για την απομάκρυνση των υπολειμμάτων, ώστε να αποτραπεί τυχόν μόλυνση υδάτινων πηγών.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ: Δεν έχουν αναφερθεί. Συνιστάται να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την καταπολέμηση της Βαρροάτωσης και της Νοζεμίασης.
ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ: Η Φλουμεθρίνη κατόπιν προτάσεως της Επιτροπής για Κτηνιατρικά Φαρμακευτικά Προϊόντα (CVMP) συγκαταλέχθηκε στο Παράρτημα 2 του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου Κανονισμών (EEC) με No. 2377/90 (EMEA 2000).
23 Εγκεκριμένο σκεύασμα στην Ιρλανδία.
πηγη: ΙΩΑΝΝΙΔΗΣ ΠΑΥΛΟΣ και ΧΑΤΖΗΝΑ ΦΑΝΗ
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου